Pretende-se com este curso formar especialistas nos assuntos regulamentares do medicamento (“Regulatory Affairs”). O curso irá abranger os aspetos legislativos, regulamentares, científicos e técnicos relacionados com o desenvolvimento, autorização de introdução e manutenção no mercado de medicamentos de uso humano e veterinários, incluindo também produtos de saúde. O curso reflete também nas matérias lecionadas a crescente presença das áreas de “Regulatory Science” na investigação e desenvolvimento do medicamento tal como atualmente perspetivadas pela Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA) ou organizações científicas como a American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) e a European Federation for Pharmaceutcal Sciences (EUFEPS).

Serão também incluídos os aspetos relacionados com a organização e funcionamento do Sistema de Saúde, como as patentes e os regimes de preços e comparticipação.